干性黄斑病变患者的福音要来了。
近日，深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”）对外宣布，公司拥有自主知识产权、用于治疗干性黄斑病变的口服药物EG-，其IND申请获得美国FDA批准，正式进入二期临床试验。据悉，这是世界上首款针对该靶点进行二期眼科临床研究，以证实EG-对DryAMD的临床疗效。
埃格林医药是一个以人工智能（AI）为主要核心技术的创新型药企。据介绍，EG-是用于治疗50岁以上的干性黄斑病变的口服药物，目前有完整的人体安全数据，并在动物实验中证明其有效性。
干性黄斑病变是老年黄斑病变（Age-RelatedMacularDegeneration,AMD）的一种（另一种是湿性），AMD是一种慢性不可逆的眼病，多发于50岁以上的人群中，会导致处于其中的眼细胞受损，死亡从而导致视力丧失。据统计，年全球黄斑病变患者约为1亿人，其中干性（DryAMD）占总数的90%左右。
然而，目前没有用于治疗干性黄斑病变的特效药物，只能通过让病人服用维生素，锌剂延缓病情，可以说是“一块未开发的处女地，市场潜力无可限量”；湿性黄斑病变则能通过抗VEGF药物及减少血管生成的手术治疗使症状得以改善。
值得